N，N-二异丙醇对甲苯胺 基本信息 | ||
中文名称 | N，N-二异丙醇对甲苯胺 | |
中文同义词 | N,N-二羟丙基对甲苯胺;N,N-二(2-羟丙基)对甲苯胺;N,N-双(2-羟丙基)对甲苯胺;二羟丙基对甲苯胺;云石胶促进剂 | |
英文名称 | diisopropanol-para-toliidine | |
CAS号 | 38668-48-3 | |
分子式 | C13H21NO2 | |
分子量 | 223 | |
产品图片 | ||
纯度：99.9%
纯度：99% | ||
N，N-二异丙醇对甲苯胺 物理性质 | ||
熔点 | 106-110℃（lit.） | |
外观及颜色 | 白色针状结晶 | |
存储条件 | 放置于暗处，2-8℃的环境中 | |
有效期 | 180天 | |
N，N-二异丙醇对甲苯胺 用途与合成方法 | ||
用途 | N,N-二异丙醇对甲苯胺化学性能稳定、无臭味、无刺激性、无毒性、贮运方便。它同有机过氧化物组成氧化还原引发体系，具有活性高、与单体互溶性好,适用于丙烯酸醋类或其他烯烃类单体的室温固化，是一种较有发展前途的新型聚合促进剂。因为在甲基丙烯酸甲酯MMA单体中加入有机过氧化物,同时加入叔胺类物质,立刻发生氧化还原反应,几分钟后即固化。氧化—还原引发体系的活化能低，在常温下就能产生活化中心。而它是一种短链二元醇，作为聚氨酯弹性体、反应注射成型及其它聚氨酯制品的扩链剂时，不仅与其它原材料的相容性好，而且制得的聚氨酯制品具有优良的力学性能。是一种增强扩链剂。用于不饱和树脂聚合,能增强交链度，具有网状结构，使聚合的牢度及韧性大大增强，抗剪切及抗击的能力增强。是生产云石胶等不饱和树脂的促进剂，可替代N,N-二甲基苯胺。 | |
应用 | 1、自凝牙托水1936年Rohm & Hess公司发售有机玻璃的翌年,甲基丙烯酸甲醋和丙烯酸醋类被采用为义齿的牙基托材料,1942年旦泼(Depep)和1949 年德国库西赛(Kulezr)公司在市场上出售用来填补龋齿。DHT无味、无臭,性能稳定,合成工艺简便,原料容易得到,成本低廉，毒性又小，用DHT代DMT(甲基丙烯酸甲酯100份、双甲基丙烯酸双酚A酯6份、二甲基对甲苯胺0.5份、UV327紫外线吸收荆0.4份、2,6-二叔丁基对甲苯酚0.02份)所配成的自凝牙托水,在自凝时间、挠度试验、热稳定性、耐紫外线变 色试验等方面都符合国际上沿用的美国牙科协会标准(A、D、A、S)中有关齿基托聚合物规格。 2、花色玻璃花色有机玻璃是有机玻璃的一种换代新品种,它基本上由水晶层、颜色底板再配以不同颜色及形状的闪色电化铝丝,可无穷尽地组合成各种不词色彩和效果的花色有机玻璃。以前用溶剂法粘合或用油压机压制而成,工序繁复,生产效率低。现在用浇铸法生产,非常简便。按配方称量DPO和DMT,将MMA扩散溶解后倒入一定粘度的预聚料中,加五彩电化铝丝后,立即浇灌入以一定色片为底板已制好的模具中,排除空气,封好后平放,常温下几小时即发热固化,冷却出片。用DHT代DMT制片子色泽好,聚合时放热平稳,气泡等情况也易控制。 3、隔层浇铸有机玻璃厚片,在聚合时加热时间很长,如20毫米厚的有机玻璃聚合温度28℃,需要48小时才固化。当MMA或以MMMA为主要成分的单体混合物或部分聚合体中,加入引发剂BPO和促进剂DHT,在室温下快速固化得到聚合体,放热量少,体积收缩亦少,聚合体表面的硬化情况亦好,从缩短生产周期、节约能源来看都很有意义,对工业生产极为有利。如在定量MMA、双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDM)和定量DHT 中,再加入BPO在25℃下聚合,硬化时间30 分钟。表面硬度生H(JISK—5651 荷重100公斤),和普通的有机玻璃板没有什么两样,与空气接触的表面附近有极微着色,全体透明。在厚度20毫米的浇铸板30x30毫米两块乎行成3毫米间隙,其周围的三面用玻璃纸密封,在加入定量的DHT和BPO后,经减压脱泡然后注入两板间,于23℃下静置20小时,再在80℃加热6小时,所得板材厚度为43 毫米，粘合部分无气泡,透明而无着色,端面经加工的板材与原来的板材几乎没有境界线。 4、室温固化胶胶粘剂在日常生活中到处可见,发展最快的,是环氧树脂。根据胶粘剂的工艺特点把在20~30℃范围固化的胶粘剂称为室温固化胶。丙烯酸结构胶也是一种室温固化胶,它包括第一代丙烯酸结构胶、第二代丙烯酸结构胶(采用接枝共聚)和第三代丙烯酸结构胶(采用辐射聚合)。这里介绍的室温快速固化的第二代丙烯酸结构胶,由于冲击强度等方面性能优异,有代替环氧树脂的趋势,国外于1 975 年投入市场。 杜邦公邦公司阁采用在85克MMA、15克甲基丙烯酸MAA和2克EDM的混合物中,溶解10克氯礦化聚乙烯(C143%,SOC1234%),所得溶液取出50克在搅拌情况下加入1.5克过氧化异丙苯(CHP)0.5克DMA,在聚合体上产生接枝共聚,固化时间在20分钟之内,剪力为2550Psi。 值得提到的,加入氧化剂和促进剂后必须立即使用,这在实用上很不方便。但可将聚合体、单体和氧化剂作为A 液,而在同一组成中加促进剂代替氧化剂作为B液。A液和B液呈稳定状态。但A、B两液各涂在被粘物体上对合后在短时间内就成为高粘合强度的密月胶。 譬如,300克丁腈橡胶用70克MMA溶解后,取50克加1克BPO作为A液,另取50克加入0.5克DMT作为B液,各涂在试件表面, 20小时后抗剪强度为210公斤/厘米2。如以DHT代DMT效果相同。第二代丙烯酸结构胶系无溶剂、非厌氧胶,在耐热、耐冲击、耐化学性等粘接性能上十分优异,对粘合面要求不高,不需特殊处理,能在室温下快速固化,适于油面和大面积胶粘,成本较低,是一种具有发展前景双组分非混合型胶粘剂。 | |
使用原理 | 促进效果比较好的带有推电子基团苯环的芳香族胺类,如NI,N-二甲基苯胺(DMA)、N,N-二甲基对甲苯胺(DMT), N.N-beta-N,N-二羟乙基对甲苯胺(DHET)等叔胺。促进剂能使氧化剂如过氧化苯甲酰(BPO)迅速分解,缩短其半衰期t/2,提高聚合速度。本促进剂在室温下是固体,完全没有胺类所特有的不愉快臭味,几乎不会变色,因此适于一般高聚物的聚合反应。 | |
产品介绍 | 主要运用：自凝牙托水、花色玻璃生产、隔层浇铸、室温固化胶、路面涂料、云石胶等 | |
产品优点 | 1、在树脂和溶剂中能很好的溶解 | |
可替代产品 | N,N-二甲基对甲苯胺 CAS: 99-97-8 N,N-二乙基对甲苯胺 CAS: 613-48-9 N,N-二甲基邻甲苯胺、N,N'-二甲基-邻甲苯胺、 N,N-二甲基邻甲苯胺 CAS: 609-72-3 N,N-二乙基苯胺 CAS: 91-66-7 N,N-二羟乙基对甲苯胺 CAS: 3077-12-1 2-二甲氨基甲苯（未找到CAS号） 2-甲基-N,N-二甲基苯胺（未找到CAS号） 基本可替代所有苯胺类促进剂！ | |
质量标准 | 外观 类白色块状溶融体 | |
